Questo demenziale scambio di battute è avvenuto realmente. Tra me e mio padre la sera prima dell’eco dopler al polpaccio. Dopo una settimana di dolore atroce e impacchi di artrosilene e miotens il mio chirurgo per sicurezza mi ha mandata a fare un’ecografia. Nessuno ci credeva veramente che la responsabile potesse essere una trombo flebite.… Continua a leggere “Papy ma se è un trombo?” “Trombi.”
Una delle (tante) cose alle quali non mi abituerò mai sono i cambiamenti IMPROVVISI e il dolore che da zero diventa 1000 ad una velocità che neanche nell’acceleratore di particelle del Cern. Stasera ero a cena con amici, sentivo in sottofondo il dolore sordo del menisco rotto e quello vivo e feroce del polso (mercoledì… Continua a leggere Un’altra serata rovinata. Forse.
Se doveste scegliere le prime dieci cose che vorreste far sapere sull’AR e in generale sulle malattie croniche autoimmuni, quali scegliereste? Immagino che dieci siano poche 🙂 ma iniziamo per gradi. Come ha scritto una mia amica sul suo bellissimo blog nessuno fa maratone per noi, nessuno indossa maglie rosa o fiocchetti della consapevolezza. Dobbiamo… Continua a leggere Top (10000000) ten
Eccomi qui reduce da un altro viaggio a Ferrara per l’ennesima artrocentesi con la speranza di recuperare la flessibilità del ginocchio, ormai piegato da mesi. Ahimè se da un lato la notizia che liquido non ce n’era nemmeno un pò mi ha sollevata, il mio sollievo è durato solo il tempo di alzare lo sguardo e incrociare… Continua a leggere Ce l’ho, ce l’ho, mi ma…ce l’ho.Rottura del menisco, e di molto altro.
Prima lezione di fisioterapia all’Istituto Soncin. Entro un pò incuriosita e senza grandi speranze. Cosa mai potranno fare? Come potranno farmi stare meglio? La mia tipica arroganza. O forse la paura di avere speranze vane. La fisioterapista che mi seguirà non c’è oggi, al suo posto ce n’è un’altra. Mi piace, è dolce. Mi ascolta… Continua a leggere Grazie Sara. Grazie Vera. Prima lezione di fisioterapia.
Non so chi l’abbia inventata questa, su un sito analogo il mese della consapevolezza era febbraio ma va bene lo stesso 🙂 basta che se ne parli, dicevano. In realtà questa cosa dell’ awareness affonda le sue radici negli Stati Uniti dove manca un sistema sanitario nazionale e dove quindi chi si ammala e ha bisogno… Continua a leggere Maggio, il mese della consapevolezza.
Prima mi vergognavo. Un pò di tempo fa – prima di iniziare la terapia con la mia psyco, mirata a sviscerare questa malattia nel suo profondo – tutto quello che ruotava attorno all’artrite reumatoide era fonte di vergogna e dolore. Non è stato facile lavorare su qualcosa che per più di 10 anni avevo deliberatamente… Continua a leggere Volersi bene.
E’ brutto sentirsi così, avere la sensazione che nulla riesca a toccarci, che niente possa interessarci. Niente se non un divano e una coperta. I compiti di mio figlio che volevo controllare, le materie nelle quali deve essere interrogato che gli avevo promesso di sentire verso sera, il mio adorato cucciolo peloso che deve uscire… Continua a leggere Immobile.
Una bellissima e utile pagina a supporto dei malati di artrite reumatoide americana: Rheum4us.org. In modo semplice e chiaro spiega cosa sia davvero l’artrite reumatoide. Troppo spesso infatti viene scambiata per una malattia da anziani o anche per una questione di solo dolore o infiammazione alle mani. L’artrite reumatoide invece è una malattia infiammatoria progressiva –… Continua a leggere Reum 4 us.Pagina amica U.S.A.
Piangere è normale. Spesso lo facciamo di nascosto. Dopo tanti anni la gente si stufa, o ha i suoi problemi. O ci stufiamo noi di farci vedere. Piangere fa bene a volte, serve per ricaricarsi, per ripartire con più grinta, ma non piangiamo per il dolore, non sempre, non necessariamente. Dopo tanti anni il dolore… Continua a leggere Piangere. Per ripartire.
